Co to jest plasmodium malarii - opis, rozmnażanie, cechy

Malaria to podstępna choroba, która każdego roku zabija miliony ludzi. Pomimo istnienia skutecznych leków leczenie choroby nie jest łatwym zadaniem. Faktem jest, że czynnikiem wywołującym infekcję jest pasożytniczy drobnoustrój malaria plasmodium. Jego cykl rozwojowy jest dość złożony. Z tego powodu choroba może przebiegać w postaci utajonej, przewlekłej lub ostrej, a także mieć nawroty.

W naszej publikacji chciałbym porozmawiać o tym, kto jest pośrednim i głównym żywicielem plasmodium malarii. Rozważymy również cechy reprodukcji czynnika wywołującego chorobę, jej cykl życiowy.

Struktura i drogi zakażenia plazmodium malarii

Malarię lub gorączkę bagienną wywołują różne typy pierwotniaków. Cechy struktury i rozmieszczenia plazmodium pozwalają mu łatwo przenikać do erytrocytów ludzi.

Plasmodia są przenoszone przez samice komarów Anopheles. Komary zarażają się, gdy są ugryzione przez pacjenta lub żywiciela malarii. Ślina pasożytniczego komara zawiera sporozoity. Ciało ludzkie jest żywicielem pośrednim dla Plasmodium.

Droga przenoszenia patogenu jest transmisyjna. Oznacza to, że infekcja malarią jest przenoszona przez ukąszenia owadów.

Ponadto plazmodium może być przenoszone przez łożysko z ciężarnej matki na dziecko i poprzez transfuzję krwi.

Rola gospodarza głównego i pośredniego w cyklach

Aby opisać pasożytniczą formę życia, bardzo ważne są 3 pojęcia: gospodarz główny, pośredni i rezerwuarowy.

Głównym żywicielem pasożyta jest gatunek, u którego ma miejsce rozmnażanie płciowe. Tutaj osobniki płci męskiej i żeńskiej łączą się w pary, w wyniku czego osoba ma inny genotyp. Ostatnim żywicielem jest także organizm, w którym znajduje się hermafrodyta. Wszak zapłodnienie nadal zachodzi, chociaż wynikiem tego procesu jest pojawienie się klona, ​​a nie nowego genetycznie osobnika.

Żywiciel pośredni to organizm, w którym zachodzi rozmnażanie bezpłciowe. Jest potrzebny, aby zwiększyć liczbę larw.

Żywiciel rezerwuarowy to organizm, który tylko żywi się i zawiera pasożyta.

Ukąszenie samicy komara anopheles

Komar jest głównym żywicielem malarii Plasmodium, a człowiek jest pośrednikiem. Ten pasożyt nie ma żywiciela rezerwuarowego.

Jednak głównego właściciela nie można uznać za główne ogniwo w cyklu życia. Raczej tę koncepcję należy interpretować jako środowisko, w którym kończy się cykl rozwoju.

Dlaczego plazmodium malarii potrzebuje ludzkiego ciała, skoro jego główna reprodukcja zachodzi w ciele komara? Jakie jest ogólne znaczenie gospodarzy pośrednich?

Wyjaśnia to ekologiczne prawa tworzenia stabilnego stanu populacji. Zwykle pasożyt nie stara się zabić swojego żywiciela, ponieważ wtedy traci nie tylko źródło pożywienia, ale także wygodne środowisko do życia. Istnieją wyjątki od tej reguły, ale są one niezwykle rzadkie i reprezentują bardzo wąską specjalizację pasożyta.

Plasmodium malarii potrzebuje ludzi, aby zwiększyć liczbę osobników w fazie rozwoju nieseksualnej. W ciele komara Plasmodium nie mógł osiągnąć takiej liczby.Posiadanie jednego żywiciela w świecie pasożytów zwiększa ryzyko wyginięcia. Jednak zbyt duża współzależność żywiciela końcowego i pośredniego również zwiększa stopień ryzyka. Najlepszy wariant od dawna został wynaleziony przez ewolucję - jest to przejście od pasożytnictwa do symbiozy. Jednak w plasmodium malarii taka ścieżka rozwojowa nie została jeszcze zaobserwowana.

Gdzie żyje Plasmodium Plasmodium: Anopheles Mosquito i jego siedlisko

Wilgotny klimat tropikalny jest optymalny dla Plasmodium. W takich warunkach żyje komar Anopheles. Gorączka malarii występuje bardzo często w krajach tropikalnych, południowo-wschodniej Azji, Australii, Nowej Zelandii, Papui Nowej Gwinei, Ameryce Środkowej i Łacińskiej.

Każdego roku odnotowuje się 300-450 milionów nowych przypadków gorączki bagiennej. 1-2% pacjentów umiera. Duża liczba osób z zakażeniem malarią jest związana z opornością plazmodii na leki przeciwmalaryczne, a nosicieli komarów - na działanie repelentów. Pomimo faktu, że malaria Plasmodium należy do pasożytów tropikalnych, zarażają nią ludzie z Europy i Rosji. Zjawisko to wiąże się z ciągłą migracją i turystyką.

Ogólna charakterystyka mikroorganizmu

Plasmodium jest przedstawicielem najbardziej prymitywnej grupy zwierząt - subkrólewstwa jednokomórkowego lub pierwotniaka. Charakteryzują się następującymi znakami:

• ciało składa się z jednej komórki, która pełni funkcje całego organizmu;
• obecność jądra;
• brak gęstej ściany komórkowej;
• ruch za pomocą wyspecjalizowanych struktur: rzęski, nibynóżki, wici;
• obecność wakuoli trawiennych i kurczliwych;
• wymiana gazowa przez powierzchnię komórki;
• rozmnażanie płciowe i bezpłciowe.

Malaria Plasmodium należy do rodzaju sporozoa i reprezentuje subkrólestwo pierwotniaków, prowadzących pasożytniczy tryb życia. Ten jednokomórkowy mikroorganizm staje się przyczyną śmiertelnej choroby. Plasmodium, w przeciwieństwie do innych mikroorganizmów wielokomórkowych, składa się z jednej komórki, która jest w stanie oddychać, poruszać się, karmić i rozmnażać.

Toksyny wydzielane przez pasożyty prowadzą do wysokiej gorączki, epizodycznych ataków gorączki. Odstęp czasu, po którym atak zostanie wznowiony, zależy od typu. Okres ten zbiega się z niszczeniem czerwonych krwinek, które przenoszą tlen po całym organizmie. Pojawiają się oznaki anemii.

Niektóre typy plazmodii malarii mogą żyć w środowisku:

• trzydniowe, wywołujące malarię typu plasmodium vivax (rozwija się w organizmie człowieka od jednego do trzech tygodni, czasami pojawienie się pierwszych objawów może rozpocząć się za sześć miesięcy);
• prowokatorami malarii typu czterodniowego są malaria (czas trwania okresu inkubacji wynosi jeden miesiąc);

• rozwój malarii następuje w wyniku ukąszenia komara falciparum żyjącego w krajach tropikalnych (okres inkubacji trwa 10-20 dni);
• inny trzydniowy gatunek to owale (okres inkubacji trwa około dwóch tygodni);
• dwudniowy gatunek wiedzy prowadzi do poważnych konsekwencji.

Pasożyt wchodzi na kilka sposobów. Najważniejsze z nich to ugryzienie komara Anopheles. Ale są inne sposoby zarażenia się, na przykład transfuzja krwi. Infekcja może rozprzestrzenić się na płód w czasie ciąży lub podczas porodu przez chorą matkę.

Pośrednim żywicielem malarii Plasmodium jest człowiek. Podczas ukąszenia uwalnia się ślina, która zawiera sporozoity. Mają zakrzywiony, wydłużony korpus o wielkości około 15 mikronów. Malaria Plasmodium w stosunku do ludzi ma działanie pasożytnicze.

Gdzie żyje plasmodium malarii? Ciepło jest niezbędne do rozwoju pasożyta. Dlatego ryzyko zarażenia się chorobą wzrasta w krajach o ciepłym klimacie.Za najbardziej niebezpieczne kraje uważa się Brazylię, Wietnam, Europę, Kolumbię. Na wybrzeżu Morza Czerwonego i Śródziemnego może wystąpić infekcja malarią Plasmodium. Ukraina, Kazachstan, Gruzja, Azerbejdżan nie są wyjątkiem. Znaleziono w Rosji i na Białorusi.

Etapy cyklu malarii plazmodium początkowo występują w ciele samicy komara - jest to sporogonia (podczas rozmnażania płciowego), dalszy rozwój pasożytów trwa nadal we krwi i komórkach wątroby człowieka.

Zastanów się, jak wygląda cykl rozwojowy malarii plazmodium.

Pośrednim żywicielem malarii Plasmodium jest organizm ludzki.

Od komarów po ludzi

Samica komara jest nosicielem i głównym żywicielem plazmodium malarii. To w jej ciele rozwijają się sporozoity, podczas ukąszenia wnikają do krwi, a następnie do komórek ludzkiej wątroby, a także erytrocytów.

W organizmie człowieka zachodzą dwa kolejne etapy rozwoju pasożytów - schizogonia (tkankowa i erytrocytarna), w których dochodzi do bezpłciowego rozmnażania plasmodium malarii, czego wynikiem jest powstawanie merozoitów.

Co dzieje się na tym etapie rozwoju:

• pasożyty infekują komórki wątroby i naczyniowe błony śluzowe;
• niszczyć czerwone krwinki, kraść składniki odżywcze;
• pomnożyć - uformować do 20 nowych merozoitów;
• tworzą gamont narządów płciowych, który następnie dostaje się do żołądków samic komarów.

Od ludzi po komary

Nowe komary stają się nosicielami malarii po ukąszeniu przez osobę, której krew zawiera komórki rozrodcze Plasmodium (gamont). Cykl rozwoju zostaje wznowiony:

• w żołądku owada plasmodia malarii są zapładniane, rozwijają się;
• jest ich masowa reprodukcja;
• komar ponownie gryzie człowieka, zarażając go plazmodium;
• następuje późniejsze rozprzestrzenianie się przez tkanki ludzkiego ciała.

Rezultatem jest zniszczenie czerwonych krwinek, co prowadzi do wyniszczających ataków malarii.

1. Stawonogi mają heteronomiczną segmentację ciała, co oznacza, że ​​w różnych częściach ciała segmenty mają różną budowę. Grupy podobnych segmentów rozróżnia się na specjalne części ciała (tagma). Zwykle są trzy sekcje: głowa, klatka piersiowa i brzuch. Części ciała mogą się ze sobą łączyć.

Liczba segmentów tworzących ciało stawonogów jest różna w różnych grupach systematycznych. Segmenty mogą łączyć się ze sobą, z tendencją do zmniejszania liczby segmentów ciała. Najbardziej stała liczba segmentów sekcji głowy, która składa się z płata głowy lub akronu i czterech kolejnych segmentów. Klatka piersiowa, a zwłaszcza brzuch są bardziej zmienne pod względem liczby segmentów. Ciało kończy się ostrzem odbytu - telson.

2. Kończyny stawonogów składają się z kilku segmentów, które są ruchomo połączone z ciałem za pomocą stawów. Kończyny, znajdujące się w różnych sekcjach, często specjalizują się w różnych funkcjach - chwytaniu i siekaniu jedzenia, poruszaniu się, oddychaniu i innych. Kończyny na segmentach brzusznych zanikają u wielu stawonogów.

3. Ciało stawonogów pokryte jest chitynowym naskórkiem, który tworzy zewnętrzny szkielet. Rozróżnia twarde płytki - skleryty i miękkie membrany do ich połączenia. Każdy segment ciała ma cztery skleryty: płyta grzbietowa, tergit, jest umieszczona grzbietowo, płyta brzuszna lub sternit znajduje się po stronie brzusznej, a płytki boczne znajdują się po bokach między nimi.

Skórka ma złożony skład: zawiera lipidy, proteiny i chitynę - stabilną chemicznie azotową organiczną substancję elastyczną. Stwardnienie naskórka wynika z faktu, że chitynę można impregnować wapnem węglowym (np. W skorupiakach i krocionogach) lub utwardzonymi białkami (pajęczaki, owady).

Wzrostowi stawonogów towarzyszy linienie, które wiąże się z obecnością twardego szkieletu zewnętrznego.Stary naskórek jest okresowo złuszczany, a nabłonek skóry wydziela nowy miękki naskórek. W tym krótkim okresie następuje wzrost wielkości ciała stawonogów. Po stwardnieniu naskórka zwierzę zachowuje rozmiar ciała do następnego wylinki.

Sugerujemy zapoznanie się z: Nazwa leków na świerzb

U niektórych stawonogów nie tylko powłoki ciała, ale także część jelit, narządów płciowych i innych narządów są pokryte skórkami. To wyklucza możliwość rozwoju rzęsek i dlatego w ciele stawonogów nie ma nabłonka rzęskowego.

4. Mięśnie stawonogów są reprezentowane przez oddzielne wiązki mięśni. Mięśnie mają strukturę prążkowaną i przyczepiają się do szkieletu zewnętrznego.

5. Jama ciała wszystkich stawonogów jest pochodzenia mieszanego. Podczas rozwoju embrionalnego powstaje w nich wtórna wnęka - całość. Następnie ściany woreczków celomicznych są niszczone, a jamy celomiczne łączą się ze sobą oraz z pozostałościami pierwotnej jamy ciała. W ten sposób powstaje mieszana jama ciała lub mixocele, w której znajdują się narządy wewnętrzne.

6. Układ pokarmowy stawonogów składa się z trzech części: jelita przedniego, środkowego i tylnego. Przednia i tylna część jelita pokryte są skórkami. Istnieją gruczoły, które wydzielają enzymy trawienne.

7. Układ krążenia stawonogów nie jest zamknięty: główne naczynia krwionośne - aorta i tętnice, z których hemolimfa wpływa do jamy ciała i myje narządy wewnętrzne. Następnie ponownie dostaje się do naczyń krwionośnych i serca.

Hemolimfa stawonogów częściowo odpowiada prawdziwej krwi, a częściowo płynowi celomowemu. Funkcje hemolimfy zasadniczo odpowiadają funkcjom krwi.

8. Narządy oddechowe stawonogów są zróżnicowane i odpowiadają ich środowisku. Narządy oddychania wodą, czyli skrzela, to częściowo lub całkowicie zmodyfikowane kończyny. Organy oddychania powietrzem form lądowych, czyli płuca, również reprezentują zmodyfikowane kończyny. U wyższych stawonogów układ oddechowy to układ tchawicy.

9. Układ nerwowy składa się ze sparowanego mózgu, pierścienia nerwu okołogardłowego i łańcucha nerwu brzusznego. Mózg składa się głównie z trzech części: protocerebrum, deutocerebrum i tritocerebrum. Czasami dochodzi do fuzji zwojów łańcucha nerwu brzusznego i powstania dużych węzłów nerwowych.

10. Układ wydalniczy stawonogów jest reprezentowany przez zmodyfikowane całe produkty - gruczoły koksowe lub specjalne narządy, które powstały w typie stawonogów i nazywane są naczyniami malpighia.

11. Stawonogi to zwierzęta dwupienne, które rozmnażają się płciowo. Zwykle samce i samice różnią się morfologicznie, ujawnia się dymorfizm płciowy. Rozwój stawonogów może być bezpośredni lub z metamorfozą (całkowitą lub niepełną).

Po zasysaniu krwi osoby chorej na malarię, plasmodia malarii, które są na różnych etapach rozwoju, wnikają do organizmu komara, ale dalszemu rozwojowi ulegają tylko gamont (niedojrzałe formy płciowe). Wszystkie inne Plasmodia umierają. W żołądku komara plasmodia malarii przechodzi trudną ścieżkę.

Figa. 6. Cykl rozwoju plasmodium malarii w ciele komara. Gameta żeńska (17). Tworzenie się męskiej gamet (18). Nawożenie (19). Ookineta (21). Rozwój oocyst (22 i 23). Uwalnianie sporozoitów z oocysty (24). Sporozoity w gruczole ślinowym komara malarii (25).

Rodzaje plasmodii malarii

Różne malaria plazmodium powodują klasyczną postać gorączki napadowej. Klinicznie różnią się stopniem nasilenia i czasem trwania choroby. Możesz określić rodzaj pasożyta w laboratorium - ta metoda jest bardziej pouczająca.

• Plasmodium vivax jest malarią wywołującą 3-dniową gorączkę.
• Plasmodium malariae powoduje czterodniową gorączkę bagienną.
• Plasmodium falciparum jest przyczyną tropikalnej malarii.
• Plasmodium ovale jest czynnikiem wywołującym malarię owalną (podobną do trzydniowej).

Wszystkie cztery rodzaje infekcji malarią są przenoszone przez komary i są niebezpieczne dla ludzi.

Najlepszy gospodarz

Cykl rozwojowy malarii Plasmodium trwa nadal w ciele komara. Zaraża się pasożytem po ukąszeniu przez osoby chore na malarię. Ostatnim żywicielem jest komar, który rozmnaża niebezpieczne komórki płciowo.

Ugryzione gametocyty z erytrocytów dostają się do krwiobiegu komara. Tutaj zamieniają się w pełnoprawne komórki rozrodcze. Zapłodnienie odbywa się w jelitach owada. W rezultacie powstają liczne ruchliwe komórki pasożyta.

Ponadto cykl życiowy malarii Plasmodium powtarza się. Jego komórki gromadzą się w gruczołach ślinowych komara, a po ukąszeniu ponownie wpadają do krwiobiegu człowieka.

Cykl życiowy malarii Plasmodium

Aby cykl wystąpił, konieczna jest obecność gospodarza głównego i pośredniego.

Dojrzewanie przebiega w dwóch etapach: bezpłciowym (schizogonia) i seksualnym (sporogonia). Sporozoity to formy infekcji malarii przenoszone przez ślinę komarów do krwiobiegu człowieka. Etap bezpłciowy występuje w ludzkim ciele, a etap seksualny we krwi owada.

Cykl rozwojowy malarii Plasmodium jest wyjątkowym zjawiskiem biologicznym.

Schizogonia

Schizogonia poprzedza rozmnażanie płciowe plazmodii. W fazie bezpłciowej rozróżnia się trzy fazy: fazę pozarytrocytarną, erytrocytarną i gametogoniczną. Również w cyklu rozwojowym plazmodii, vivax i owalu wyróżnia się dodatkowy okres, tzw. Hibernację. Ich sporozoity mogą długo „spać” w komórkach wątroby. Wynika to z niejednorodności ich dojrzałości komórkowej.

Schizogonia egzoerytrocytarna

Sporozoity, które dostają się do ludzkiej krwi po ukąszeniu przez owada, przenikają do wątroby z dużą prędkością. Następnie są wprowadzane do hepatocytów bez ich niszczenia.

W hepatocytach rozpoczyna się pozaerytrocytarna faza cyklu rozwojowego malarii zarodźca. Tak pojawia się nowy typ pasożyta - merozoit, który niszczy komórki wątroby i ponownie dostaje się do krwiobiegu. Po pół godzinie merozoity tkankowe są wprowadzane do czerwonych krwinek, aby przejść kolejny etap dojrzewania. Czas trwania tej fazy wynosi od 7 do 15 dni.

Okres hibernacji

Pl. vivax i ovale mają bardzo szczególny cykl życiowy. Przechodzą przez fazę bradisporozoitów, które po wprowadzeniu do hepatocytów przechodzą w nieaktywne formy - hipnozoity. Te ostatnie mogą pozostawać w fazie hibernacji przez długi czas (od sześciu miesięcy).

Schizogonia erytrocytarna

Po wniknięciu merozoitów do czerwonych krwinek plazmodium przekształca się najpierw w trofozoit, schizont, a następnie w morulę. Merozoity erytrocytów powstają w wyniku wielu podziałów. Ta faza powtarza się cyklicznie.

Czas trwania schizogonii erytrocytów u Pl. Malariae wynosi trzy dni, u innych gatunków (Pl. Ovale, Pl. Vivax, Pl. Falciparum) - dwa.

Ta cecha znajduje odzwierciedlenie w klinice gorączki malarii.

Gametogony

Po zakończeniu kilku cykli rozwoju bezpłciowego rozpoczyna się gametogonia. Ten etap kończy się w ciele komara.

Sporogonia

Po ukąszeniu przez zarażoną osobę, gamuty dostają się do żołądka komara. Są żeńskimi komórkami rozrodczymi plazmodium. Następnie zaczynają się tworzyć gametocyty.

U komara komórki rozrodcze są zapładniane i powstają zygoty. Następnie pozyskuje się z nich oocysty. Poprzez liczne podziały mitotyczne oocysty uzyskują nową, wysoce zaraźliwą postać - sporozoit. Migrują do gruczołów ślinowych owadów, gdzie mogą przebywać przez kilka miesięcy. Podczas ukąszenia sporozoity najpierw dostają się do jamy ustnej owada, a następnie do organizmu człowieka.

Rozmiary skurczu malarii

Cykl życiowy patogenów malarii u ludzi składa się z następujących etapów: rozmnażanie płciowe komarów (sporogonia); rozmnażanie bezpłciowe w komórkach wątroby (schizogonia tkankowa); rozmnażanie bezpłciowe w erytrocytach (schizogonia erytrocytów); tworzenie form płciowych w erytrocytach - gametocytach.

Sporogonia

W ciele nopheles pacjenta chorego na malarię lub nosiciela pasożyta do żołądka owada trafiają gametocyty: makrogametocyty (samica) i mikrogametocyty (samiec). Po restrukturyzacji aparatu jądrowego makrogametocyt zamienia się w makrogametę. Z mikrogametocytów powstaje 4-8 mikrogamet.

W żołądku komara makrogameta jest zapładniana przez mikrogametę. W rezultacie powstaje mobilna zygota, zwana ookinete. Ten ostatni przenika przez ścianę żołądka, a na jego zewnętrznej stronie tworzy się oocysta.

Jądra w oocystach dzielą się wielokrotnie, po czym wewnątrz oocysty powstają sporozoity - wydłużone ciała wrzecionowate o długości 11-15 mikronów.

Błona oocysty pęka, a sporozoity przedostają się do gruczołów ślinowych. Po ukąszeniu przez komara sporozoity dostają się do organizmu człowieka. Czas trwania sporogonii zależy od temperatury. W temperaturze t ° poniżej 16 ° sporogonia nie występuje.

Schizogonia tkankowa

Malaria Plasmodium. Sporozoity mogą znajdować się w ludzkiej krwi nie dłużej niż godzinę. W tym okresie wnikają do komórek miąższu wątroby, w których powstają schizonty. Ich rozwój został szczegółowo zbadany na gatunkach zarodźców pasożytniczych u małp i częściowo na ludzkich zarodźcach.

Sporozoit, przenikając do komórki wątroby, zaokrągla, powiększa się, jądro utworzonego schizonta jest sekwencyjnie dzielone. W 6-12 dniu pasożyt wypełnia całą komórkę wątroby, wypychając jądro komórkowe na obrzeże.

Wielkość pasożyta dochodzi do 60 mikronów. Tak duży schizont rozpada się na dużą liczbę (tysiące i dziesiątki tysięcy) merozoitów.

U P. falciparum te ostatnie wnikają do erytrocytów, a później pasożyty rozwijają się tylko w erytrocytach; u innych gatunków merozoity wnikają do erytrocytów, a także do komórek miąższu wątroby, gdzie przechodzą kolejne cykle schizogonii tkankowej. Czas rozwoju tkanki u P. vivax vivax i P. ovale wynosi 7-8 dni, P. malariae 11-12 dni.

Schizogonia erytrocytarna

Merozoity tkankowe wnikają do erytrocytów i tworzą schizonty, które rozkładają się na merozoity erytrocytów. Erytrocyty ulegają zniszczeniu, a uwolnione merozoity osadzają się w nowych erytrocytach.

Malaria Plasmodium. A z powodu jakiejś części merozoitów powstają gametocyty. Te ostatnie mogą długo krążyć we krwi, ich dalszy rozwój (sporogonia) zachodzi w nośniku. Różne etapy rozwoju patogenów malarii we krwi można wyraźnie rozróżnić na podstawie cech morfologicznych. Jednak P. vivax vivax nie można odróżnić od P. vivax hibernans.

Cechy morfologiczne samych patogenów i zmiany, jakie wywołują w erytrocytach, pozwalają na określenie rodzaju pasożyta na preparatach (rozmaz i gęste krople krwi). W cyklu rozwojowym erytrocytów plazmodii wyróżnia się następujące etapy: pierścienie, schizont, merulację, gametocyty młode i uformowane.

Wielkość i kształt pasożyta na różnych etapach rozwoju, czas trwania całego cyklu schizogonii, liczba uformowanych merozoitów i ich wielkość, liczba ziaren (grudek) barwnika, ich kolor i umiejscowienie w pasożytach, kształt , wielkość i inne oznaki gametocytów, a także obserwowane w nich zmiany inwazyjne erytrocyty służą jako znaki odróżniające jeden gatunek od drugiego.

We krwi krążącej zachodzi rozwój stadiów erytrocytów wszystkich typów patogenów malarii u ludzi. Wyjątkiem jest P. falciparum, w którym we krwi znajdują się tylko stadia pierścieniowe i gametocyty; dalszy rozwój schizontów aż do uwolnienia merozoitów z erytrocytów następuje w naczyniach włosowatych, w których znajduje się zdeponowana krew.

Objawy i cechy różnych typów malarii

W poradni gorączki bagiennej wyróżnia się okres inkubacji, wzrost (faza ostra), okres utajony i fazę nawrotu. Inkubacja w owalnej plazmodii vivaxi trwa 7-21 dni, w czterodniowym - około miesiąca, w tropikalnym - dwa tygodnie. Następujące zespoły są charakterystyczne dla wszystkich rodzajów infekcji malarią:

• gorączkowy,
• hepatolienal,
• anemiczny.

Infekcja malarią zwykle zaczyna się ostro wraz z całkowitym zdrowiem. Czasami malarię poprzedzają zjawiska prodromalne (osłabienie, niska gorączka, ból głowy).

Cykliczność cyklu życiowego Plasmodium determinuje przebieg kliniczny gorączki malarycznej.

Pierwszego dnia temperatura może wzrosnąć do wysokich wartości, a następnie spaść do normalnych wartości. W przyszłości gorączka ustępuje - dobowe wahania zwykle przekraczają 1 ° C, ale temperatura nie wraca do normy.

Podczas napadu gorączkowego dreszcze, gorączka i pocenie się zmieniają się sekwencyjnie. Napad gorączkowy zwykle rozpoczyna się rano z silnymi dreszczami. Temperatura rośnie stopniowo. Podczas ataków pojawiają się nudności, migrena i bóle mięśni. Skóra jest sinicza, bardzo zimna w dotyku.

Niebezpieczne objawy

Rodzaj komara Malaria ma ponad 400 gatunków. Nie myśl, że ich przedstawiciele mieszkają tylko w krajach afrykańskich. Są wszechobecne z wyjątkiem regionów północnych. Charakterystyczne cechy owadów dorosłych to wydłużone ciało, długie nogi i trąba oraz krótka głowa. Ich skrzydła są pokryte łuskami wzdłuż żył.

Ukąszenie takiego komara jest najczęstszą drogą zakażenia malarią. Ale przyczyną mogą być również niesterylne instrumenty medyczne. Pierwszym objawem choroby jest wystąpienie gorączki. W miarę niszczenia erytrocytów dochodzi do wzrostu wielkości śledziony, stwardnienia wątroby i rozwoju anemii.

Tak więc cykl życiowy plazmodium malarii charakteryzuje się zmianą żywicieli: pośrednią i końcową. Pierwsza to osoba. W komórkach jego krwi następuje bezpłciowe rozmnażanie Plasmodium przez schizogonię. Ostatecznym żywicielem pasożyta jest komar. W jego ciele komórki pasożyta rozmnażają się płciowo. Rozwój malarii występuje tylko wtedy, gdy istnieje możliwość powtórzenia etapów cyklu życia. W przeciwnym razie niebezpieczna choroba nie rozwinie się.

Diagnoza malarii

W rozpoznaniu infekcji malarycznej decydujące znaczenie ma symptomatologia choroby. Ponadto w rozpoznaniu ważną rolę odgrywa historia epidemiologiczna.

Najbardziej wiarygodnymi objawami gorączki malarycznej są:

• ataki przerywanej gorączki;
• zespół hepatolienalny;
• hemoliza prowadząca do anemii;
• historia epidemiologiczna: wizyty u pacjentów w krajach tropikalnych, transfuzje krwi w ciągu ostatnich trzech miesięcy.

Rozpoznanie można potwierdzić za pomocą diagnostyki laboratoryjnej. Analiza, która wykrywa Plasmodium, nazywana jest mikroskopią grubych kropelek krwi.

Rodzaj plazmodium i etap cyklu życiowego są określane na podstawie próbki krwi.

Wskazane jest zabranie materiału biologicznego do badań podczas ataku gorączki. W tym okresie najlepiej zidentyfikować pasożyta malarię Plasmodium.

Jako metody pomocnicze stosuje się różne metody serologiczne (oznaczanie przeciwciał przeciwko plazmodium we krwi).

Diagnozę różnicową przeprowadza się w przypadku brucelozy, tyfusu, gruźliczego zapalenia opon mózgowych i innych chorób zakaźnych.

Pytanie 17. Filogeneza typu pierwotniaków. Pierwotniaki kolonialne.

Najprostszy.

Filogeneza pierwotniaków faktycznie przebiegała równolegle z rozwojem zwierząt wielokomórkowych, co znalazło odzwierciedlenie w powstawaniu najprostszych analogów układów narządów, tzw. Organelli.Jednak większość pierwotniaków aktywnie porusza się za pomocą specjalnych struktur, które wytwarzają rytmiczne ruchy -
wici lub rzęski
.

Kolonialne pierwotniaki,

składające się z kilku, mniej lub bardziej zbliżonych do siebie osobników, przypominają w pewnym stopniu organizmy wielokomórkowe, zwłaszcza takie, w których niemożliwe jest życie jednego niepodzielnego, odizolowanego od ogólnego składu kolonii. Różnica między takimi koloniami pierwotniaków a organizmami wielokomórkowymi polega na tym, że w tych pierwszych pojedyncze komórki lub organizmy są homodynamiczne i homodynamiczne, czyli równoważne, pełnią wszystkie funkcje, takie jak ruch, żerowanie, wydalanie i rozmnażanie, podczas gdy w drugim nastąpił podział pracy, a komórki tworzące organizm wielokomórkowy stały się tylko analogiczne i heterodynamiczne, przyjmując różne funkcje i różnicując się w wyniku tego i morfologicznie.

Udostępnij artykuł w mediach społecznościowych sieci:

Nowoczesne podejście do leczenia malarii: schemat terapii

Jeśli dana osoba jest podejrzana o gorączkę bagienną, podlega ona obowiązkowej hospitalizacji w szpitalu zakaźnym. Przepisano mu odpoczynek w łóżku i picie dużej ilości płynów.

W szpitalu wykonywane są wlewy korygujące równowagę wodno-solną i detoksykacyjne. Zaleca się również leczenie immunostymulujące i objawowe. W ciężkich przypadkach uciekają się do pozaustrojowych metod oczyszczania krwi - hemosorpcji i dializy.

Początkowo do terapii stosowano chininę. Lek ten został uzyskany z drzewa chinowego. Obecnie używa się narkotyków syntetycznych. Te ostatnie działają łagodniej i rzadziej powodują działania niepożądane.

Plasmodium szybko rozwija oporność na nowe leki. Dlatego chinina jest nadal aktualna.

Klasyfikacja leków na malarię jest obszerna. Zwykle wyznacz:

• Schizontocydy tkankowe. Działają wyłącznie na egzoerytrocytarne gatunki plazmodium (Chinocid, Primaquine).
• Hematocydy. Ta grupa czynników wpływa na wewnątrzerytrocytarne formy plazmodium. Należą do nich leki zawierające chlorochinę, pirymetaminę, mepakrynę i chininę (Hingamin, Chloridine).

Chemioterapię przeprowadza się według standardowych schematów, które dobiera się z uwzględnieniem rodzaju i nasilenia gorączki malarycznej. Na przykład w przypadku malarii vivax wystarczający jest 3-dniowy kurs leczenia chlorochiną i dziesięciodniowe przyjmowanie schizontocydów tkankowych.

Rozmnażanie bezpłciowe

Pośrednim żywicielem pasożyta są ludzie. To w jego ciele Plasmodium rozmnaża się bezpłciowo. Dzieje się tak, dzieląc komórkę na dwie części.

W jaki sposób ten organizm dostaje się do ludzkiej krwi? Dzieje się tak, gdy komar gryzie zarażony malarią Plasmodium. Etapy jego rozwoju, jakie zachodzą w organizmie żywiciela pośredniego, można podzielić na kilka etapów.

Najpierw plazmodium wraz z przepływem krwi dostaje się do komórek ludzkiej wątroby. Tutaj rozmnaża się w schizogoniczny sposób. W trakcie tego procesu jądro jest wielokrotnie dzielone, wokół każdej z utworzonych części izolowana jest cytoplazma. Następnie nowo utworzone komórki ponownie się dzielą.

Po kilku takich podziałach komórki pasożyta dostają się do krwiobiegu. Ich rozwój zachodzi w krwinkach czerwonych. Plasmodium nadal wielokrotnie się dzieli, niszcząc komórki krwi. Ich porażka następuje dość szybko - maksymalnie po 72 godzinach.

Kiedy erytrocyty ulegają zniszczeniu, toksyczne produkty przemiany materii plazmodium dostają się do krwiobiegu. To one powodują ataki gorączki u człowieka. W wyniku kilku kolejnych podziałów z komórek pasożyta powstają prekursory komórek rozrodczych, które nazywane są gametocytami.

Tradycyjne metody leczenia

Medycyna tradycyjna oferuje wiele zabiegów. Lekarze nie zalecają stosowania ich w monoterapii. Czasami razem z lekami można stosować środki ludowe.

Tradycyjne metody leczenia gorączki malarycznej:

1. Nalewka z pietruszki. Zabij 1 kg pietruszki w blenderze.Do mieszanki dodaj 0,5 l wódki. Domagaj się tygodnia w ciemnym miejscu. Przecedź przez gazę, weź 1 łyżkę. 3 razy dziennie. Przed użyciem porcję nalewki rozcieńczyć w szklance wody.
2. Nalewka z czarnej rzodkwi. Zetrzyj 1 warzywo korzeniowe, dodaj do miazgi 500 ml wódki. Domagaj się przez tydzień w suchym, ciemnym miejscu. Weź 1 łyżkę. nalewka rozcieńczona w szklance wody w nocy.
3. Proszek z cykorii. 1 łyżeczka Cykorię rozpuścić w szklance ciepłego mleka. Napój można pić do trzech razy dziennie.
4. Kwaśnica. Owoce berberysu są spożywane w czystej postaci. Z liści rośliny można zaparzać lecznicze herbaty.
5. Roztwór soli. Smażyć sól morską na patelni bez oleju. Następnie rozpuść 1 łyżkę. smażona sól w szklance wody mineralnej. Pij w fazie aktywnego pocenia się.

Większość środków ludowych ma na celu stymulowanie naturalnej odporności. Roztwór soli pomaga zatrzymać wilgoć w organizmie, zapobiegając w ten sposób odwodnieniu.

I. Metoda rozmazu rodzimego

1. Wetrzyj ziarno kału (30-40 mg) na szkiełku szklanym w kropli 50% roztworu gliceryny (w wodzie lub w roztworze soli) do uzyskania jednorodnej zawiesiny
2. Przykryj szkiełkiem nakrywkowym
3. Badać

Na jednym szkiełku przygotowuje się dwie krople zawiesiny kału w odległości 3-4 cm od siebie za pomocą różnych patyczków kałowych.

Ta metoda jest nieskuteczna, szczególnie przy słabej inwazji. Metoda jest stosowana jako dodatek do innych metod. Zalety: może służyć do badania dużej grupy ludności, nie jest pracochłonny, nie wymaga specjalnego sprzętu, specjalnego przeszkolenia.

1. Kwadratowe płytki z celofanu (22x30 mm) namoczyć w fenolu, a następnie w mieszaninie wody destylowanej (100 ml) gliceryny (100 ml) 3% zielonego malachitu (1 ml) na 24 godziny. GLICERYNA POSTĘPUJE PŁYTKĘ CELLOFAN, STOPNIE FENOLU, rozjaśnia lek. KOLORY MALACHITU ZIELONE, co poprawia ich obserwację w rodzimym preparacie.
2. Rozsyp ziarno kału (100 mg) na szklanej płytce (25x35 mm) - preparat jest mętny, jajka są trudne do rozróżnienia, ponieważ są zabarwione na żółto-brązowo przez pigment kału.
3. Przykryj wilgotną płytką celofanową (lek jest odwodniony, odtłuszczony i sklarowany, jaja stają się zielonkawe. Lek jest łatwiejszy do zbadania).
4. Wcierać celofan szklanym szkiełkiem.
5. Lek należy przechowywać przez godzinę w temperaturze pokojowej.
6. Następnie inkubuj przez 30 minut w suszarce w temperaturze 40 ° C.
7. Badać.

Proponujemy zapoznanie się z: Karaluchami, w których żyją i rozmnażają się

Dzięki tej metodzie można zbadać dużą ilość kału w preparacie. Najdokładniejsza metoda.

Nie jest stosowany do badania jaj tasiemców karłowatych i tęgoryjców. szybko się zapadają.

Dzięki tej metodzie można wykonać trwałe preparaty.

III. Metoda Telemanna - sedymentacja.

Na podstawie różnicy gęstości między jajami a roztworem. Stosuje się roztwór o mniejszej gęstości niż jaja robaków (jaja są cięższe). Eter-formalina, roztwory eterowo-octowe.

1. Kał (1,5 g) miesza się w szklance z 50% roztworem kwasu solnego (5 ml) lub z 10% roztworem wodorotlenku sodu - NaOH. Przepuścić mieszaninę przez metalowy filtr.
2. Następnie wlej mieszaninę do probówki z eterem (5 ml).
3. Zamknij korkiem, wstrząsaj do uzyskania jednolitej zawiesiny.
4. W rezultacie w probówce powstają trzy warstwy zawiesiny.
5. Opróżnij dwie górne warstwy.
6. Dodaj wodę do osadu, wstrząśnij.
7. Odwirować.
8. Zbadaj 2 krople osadu przy powiększeniu mikroskopu 7X10.
9. Dzięki tej metodzie możesz zbadać jaja wszystkich robaków.

Jaką szkodę dla zdrowia ludzkiego wyrządza plazmodium malarii

Infekcja malarią niszczy hepatocyty i czerwone krwinki. Śmierć czerwonych krwinek (hemoliza) może prowadzić do nagłej śmierci osoby. Zniszczenie hepatocytów powoduje ciężkie zapalenie wątroby z ostrą niewydolnością wątroby.

Co jeszcze jest niebezpieczne dla ludzi i do jakich komplikacji prowadzi gorączka malaryczna:

• zapadanie w śpiączkę malaryczną;
• powiększenie wątroby i śledziony (powiększenie wątroby i śledziony) z groźbą pęknięcia narządów;
• szok spowodowany zatruciem produktami ubocznymi plazmodium (w przypadku gorączki bagiennej taki szok nazywa się malarycznym algidem);
• obrzęk mózgu;
• zespół rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego;
• nieprawidłowości neurologiczne.

Ponadto plazmodia oporna na chlorochinę vivax stanowi poważne zagrożenie epidemiologiczne. Ze względu na swoją oporność na leczenie Plasmodium szybko rozprzestrzenia się w organizmie pacjenta i prowadzi do nieuchronnej śmierci.

Cechy organizacji pierwotniaków

Plasmodium jest przedstawicielem najbardziej prymitywnej grupy zwierząt - subkrólewstwa jednokomórkowego lub pierwotniaka. Charakteryzują się następującymi znakami:

• ciało składa się z jednej komórki, która pełni funkcje całego organizmu;
• obecność jądra;
• brak gęstej ściany komórkowej;
• ruch za pomocą wyspecjalizowanych struktur: rzęski, nibynóżki, wici;
• obecność wakuoli trawiennych i kurczliwych;
• wymiana gazowa przez powierzchnię komórki;
• rozmnażanie płciowe i bezpłciowe.

Jak nie zachorować na malarię

Rozróżnij profilaktykę specyficzną i niespecyficzną. Nieswoiste jest zwalczanie komarów z rodzaju Anopheles. Żyją w miejscach o dużej wilgotności, dlatego przeprowadzają masowe zwalczanie szkodników i suszenie bagien.

Ze względów bezpieczeństwa mieszkańcom krajów tropikalnych zaleca się stosowanie specjalnych środków przeciwko pasożytom (repelenty) oraz zamykanie okien moskitierami.

Specyficzna profilaktyka obejmuje profilaktyczną terapię lekami przeciwmalarycznymi. Może być powołany tylko na krótki okres. Odpowiedni dla osób, które podróżują do miejsc endemicznych dla malarii przez krótki okres.

Malaria Plasmodium Plasmodium (klasa Sporozoa, Sporozoa) rząd Haematosporidia (sporozoany krwi) są czynnikami wywołującymi malarię. Znane są następujące typy zarodźców malarii, które pasożytują na ludziach: R. vivax jest przyczyną trzydniowej malarii, R. falciparum jest przyczyną tropikalnej malarii, R. malariae jest przyczyną czterodniowej malarii, R. owale jest czynnikiem wywołującym malarię owalną, trwającą prawie trzy dni. Pierwsze trzy gatunki są szeroko rozpowszechnione w tropikalnych i subtropikalnych strefach klimatycznych, ostatnie - tylko w tropikalnej Afryce. Wszystkie gatunki mają podobne cykle morfologiczne i życiowe, różniące się od siebie szczegółami budowy i niektórymi cechami cyklu rozwojowego, które przejawiają się głównie w długości jego poszczególnych okresów.

Cykl życiowy zarodźców malarii jest typowy dla sporozoów i obejmuje etapy rozmnażania bezpłciowego w postaci schizogonii, procesu płciowego i sporogonii. Ostatnim żywicielem pasożytów jest komar. Anopheles, a tylko człowiek jest pośredni. Komar jest również nosicielem. Dlatego malaria jest typową chorobą przenoszoną przez wektory.

Ze śliną zakażonego komara po ukąszeniu plazmodia dostaje się do krwi człowieka (ryc.19.10). Rozwój pasożytów w organizmie człowieka przebiega synchronicznie. Wraz z krwiobiegiem są przenoszone po całym organizmie i osadzają się w komórkach wątroby. Tutaj rosną i rozmnażają się w schizogonii w taki sposób, że jeden pasożyt dzieli się na tysiące osobników-córek. W tym samym czasie niszczone są komórki wątroby, a pasożyty, zwane na tym etapie merozoitami, przedostają się do krwiobiegu i wnikają do erytrocytów. Od tego momentu rozpoczyna się część erytrocytów cyklu rozwoju plazmodium. Pasożyt odżywia się hemoglobiną, rośnie i mnoży schizogonię. Ponadto każdy plazmodium dzieli się na 8-24 merozoity. Po zniszczeniu erytrocytów merozoity przedostają się do osocza krwi, a stamtąd do nowych erytrocytów, po czym powtarza się cały cykl schizogonii erytrocytów.

Aspekty historyczne

Historycznym celem tej choroby jest Afryka. Z tego kontynentu malaria rozprzestrzeniła się na cały świat. Na początku XX wieku liczba przypadków wynosiła około 700 milionów.W roku. Jeden na 100 zakażonych zmarł. Poziom medycyny XXI wieku zmniejszył zapadalność do 350-500 milionów przypadków rocznie i zmniejszył śmiertelność do 1-3 milionów osób rocznie.

Po raz pierwszy, jako osobną chorobę, malarię opisano w 1696 r., W tym samym czasie oficjalna medycyna tego czasu proponowała leczenie objawów patologicznych korą chinowca, od dawna stosowaną w medycynie ludowej. Nie można wytłumaczyć działania tego leku, ponieważ u zdrowej osoby broda po zażyciu powodowała dolegliwości podobne do gorączki. W tym przypadku zastosowano zasadę podobnego traktowania, którą głosił w XVIII wieku Samuel Hahnemann, twórca homeopatii.

Znana nam nazwa choroby znana jest od 1717 roku, kiedy to włoski lekarz Lancini ustalił przyczynę rozwoju choroby wywodzącej się z "zgniłego" bagiennego powietrza (malarii). Jednocześnie pojawiło się podejrzenie, że sprawcami przeniesienia choroby są komary. Wiek XIX przyniósł wiele odkryć w ustalaniu przyczyn malarii, opisywaniu cyklu rozwojowego i klasyfikowaniu choroby. Badania mikrobiologiczne pozwoliły znaleźć i opisać czynnik wywołujący infekcję, którą nazwano malaria plasmodium. W 1897 roku I.I. Miecznikow wprowadził czynnik wywołujący patologię do klasyfikacji mikroorganizmów jako Plasmodium falciparum (klasa sporozoans, rodzaj pierwotniaków).

W XX wieku opracowano skuteczne leki do leczenia malarii.

Od 1942 roku P.G. Müller zaproponował użycie DDT, silnego środka owadobójczego, do leczenia strefy ognisk choroby. W połowie XX wieku dzięki realizacji światowego programu zwalczania malarii udało się ograniczyć zapadalność do 150 mln rocznie. W ostatnich dziesięcioleciach zaadaptowana infekcja wywołała nowy atak na ludzkość.

Malaria Plasmodium: krótka informacja o drobnoustroju

Malaria Plasmodium to najprostszy mikroorganizm należący do typu sporozoa. Z reguły patogeny przenoszone są na ludzi przez ukąszenie komara Anopheles. Infekcję przenosi tylko samica owada.

W plasmodium malarii sam komar jest głównym żywicielem, w organizmie którego pasożyt rozmnaża się płciowo. Człowieka uważa się za żywiciela pośredniego w mikroorganizmie. W ciele tego ostatniego następuje bezpłciowe rozmnażanie mikroorganizmu.

Odmiany Plasmodium

W zależności od okresu inkubacji i objawów malarię dzieli się na typy przedstawione w tabeli.

Nazwa choroby

Opis

Czynnikiem sprawczym tej choroby jest plasmodium vivax. Okres inkubacji zależy od funkcjonowania układu odpornościowego i wynosi od 7 dni do 15 miesięcy. Ataki gorączki powtarzają się co trzy dni

Struktura pasożyta

Cykl rozwoju takiego pasożyta znajduje odzwierciedlenie w budowie malarii zarodźca. We wczesnych stadiach czynnik wywołujący infekcję występuje w postaci tak zwanych schizontów. Ta bezpłciowa postać pasożyta ma postać pierścienia, który składa się z jądra i szorstkiej cytoplazmy otoczonej wakuolą. W przyszłości mikroorganizm rozwija nibynóżki. Dojrzałe płciowo plazmodium malarii nie ma wakuoli, a cytoplazma nabiera czerwonawego zabarwienia z powodu wchłaniania hemoglobiny we krwi żywiciela.

Etapy rozwoju Plasmodium

Cały cykl rozwojowy malarii plazmodium dzieli się na następujące etapy:

1. Rozmnażanie mikroorganizmu w organizmie człowieka.
2. Odrodzenie w ciele głównego żywiciela - owada.

Są to prawie identyczne części przechodzące przez różne organizmy.

Przenoszenie drobnoustroju na człowieka przez owada

W ludzkim ciele cykl życia Plasmodium przebiega zgodnie z następującym schematem:

1. Kiedy człowiek zostaje ugryziony przez ślinę owadów, zapłodnione sporozoity dostają się do krwiobiegu i przedostają się do wątroby. Tutaj sporozoity przekształcają się w trofozoity i schizonty. W tkankach wątroby rozpoczynają aktywną rozmnażanie bezpłciowe, które nazywa się schizogonią.W wyniku tego procesu sporozoity stają się merozoitami. Te ostatnie wnikają do czerwonych krwinek, absorbują hemoglobinę i kontynuują aktywną reprodukcję.
2. Ponadto merozoity niszczą komórki krwi, opuszczają je i są wprowadzane do innych erytrocytów. Ten etap rozwoju przebiega z pewną cyklicznością. W tym samym czasie osoba zarażona ma ataki gorączki, którym towarzyszą dreszcze i gorączka. Proces ten nie kończy się, dopóki merozoity nie osiągną wymaganej ilości.

Następnie cykl życiowy plazmodium przechodzi do etapu, w którym powstają gametocyty.

Przenoszenie mikroorganizmu z człowieka na komara

W przypadku sporogonii plazmodium musi zmienić żywiciela i przedostać się do układu pokarmowego komara. Podczas ukąszenia przez człowieka gametocyty dostają się do organizmu owada. W ciele komara dzielą się na makro i mikrogametocyty. Te pierwsze przekształcają się w żeńskie komórki płciowe, a drugie w męskie. Każdy z tych gatunków charakteryzuje się tym samym zestawem chromosomów.

Ponadto, w wyniku ponownego zjednoczenia heteroseksualnych gamet, powstają zygoty Plasmodium. Te ostatnie wyróżniają się dobrą mobilnością. Komórki diploidalne są osadzone na mięśniowych ścianach żołądka Anopheles i tworzą sporocysty. W tym czasie mitoza nie ustaje. W pewnym momencie następuje zerwanie powłoki ochronnej i wszystkie sporozoity, dostając się do organizmu, przedostają się do gruczołów ślinowych owada.

Sposoby transmisji

Malaria Plasmodium najczęściej wnika do organizmu człowieka w sposób przenoszący się po ukąszeniu przez samice komarów przenoszących pasożyty. Ale istnieje kilka innych sposobów zarażenia tymi pierwotniakami:

• Przezłożyskowy. Możliwe przy braku odporności na malarię u przyszłej matki. Do zakażenia dochodzi podczas porodu lub w przypadku przedwczesnego przerwania łożyska u kobiety ciężarnej będącej nosicielką plazmodii.
• Metoda transfuzji infekcji. W ten sposób infekcja występuje u osób, które otrzymały transfuzję krwi od pacjenta z malarią. Podczas przechowywania biomateriałów w lodówce plazmodia nie umiera przez 2 tygodnie.
• Pozajelitowe W ten sposób można zarazić się zakażonymi krwią igłami medycznymi. Osoby wstrzykujące narkotyki często są zarażane przez transfuzję.

Przyczyny malarii
Na obszarach o wysokiej endemii malarii za główne źródło pasożytów uznano dzieci w wieku od 6 miesięcy do 5 lat. Często chorują w nietypowej postaci, co przyczynia się do późnej diagnozy i rozwoju ogniska zakaźnego. W rezultacie choroba rozprzestrzenia się kilka razy szybciej.

Diagnoza choroby

Wstępną diagnozę stawia się w przypadku stwierdzenia powiększonej śledziony i wątroby, a także regularnych ataków gorączki. W celu potwierdzenia diagnozy pobiera się rozmaz krwi. Pobieranie krwi do analizy odbywa się z palca. Badanie rozmazu przeprowadza się na sterylnym szkle pod mikroskopem.

Ważne jest, aby zidentyfikować czynnik wywołujący chorobę w odpowiednim czasie, aby uniknąć dalszego rozprzestrzeniania się infekcji.

Jak choroba objawia się u ludzi

Po zakażeniu organizm ludzki w poważnym niebezpieczeństwieod kiedy się zaczęło proces odurzenia... Kiedy merozoity zaczną przedostawać się do krwiobiegu, wraz z nim przybywają substancje toksyczne, które są wynikiem żywotnej aktywności pasożyta i rozkładu hemoglobiny.

Do najczęstszych objawów ubocznych należą:

1. Ostry wzrost temperatury do 40 stopni.
2. Dreszcze.
3. Bóle głowy o różnej intensywności.
4. Bolesne odczucia w mięśniach.
5. Gorączka może potrwać w ciągu 2 godzin.

Jak tylko gorączka ustąpi, pacjent ma silny suchość w ustach i stały uczucie pragnienia... Przez cały czas trwania choroby diagnozowana jest w kolejności 10-15 ataków gorączka, która osłabia układ odpornościowy.

Oznaki infekcji

Malaria jest uważana za chorobę pasożytniczą o charakterze zakaźnym, występującą z:

• znaczny wzrost temperatury;
• niedokrwistość;
• wzrost wielkości śledziony i wątroby.

Okres utajenia wynosi około tygodnia. Ataki gorączki rozpoczynają się, gdy merozoity opuszczają czerwone krwinki.

Malaria charakteryzuje się ostrym przebiegiem: temperatura wzrasta, pacjent cierpi na silne dreszcze. Ta ostatnia po godzinie zmienia się w gorączkę. Temperatura czasami wzrasta powyżej 40 C. Osoba może majaczyć, dręczą go silne bóle głowy. Po pewnym czasie temperatura nagle spada, osoba słabnie, dręczy ją zwiększona senność. W zależności od rodzaju malarii ataki te powtarzają się po pewnym czasie.

Pasożytniczy jednokomórkowy

Najprostsze opanowały wiele siedlisk: glebę, zbiorniki słodkowodne i słonowodne, bagna. Wśród nich jest też grupa pasożytniczych organizmów jednokomórkowych. Rozwijają się w różnych organach zwierząt i ludzi, wywołując poważne choroby.

Jednym z nich jest plasmodium malarii. Wielkość tego pasożyta jest mikroskopijna. W zależności od typu komórka plazmodium może mieć postać kulki, wydłużonego sznurka lub pierścienia. W przyrodzie jest ich w sumie około 180, ale w organizmie człowieka pasożytuje 10 gatunków, z których 5 jest najgroźniejszych.

Leczenie

W przypadku podejrzenia lub wykrycia malarii pacjent musi zostać pilnie przyjęty na oddział zakaźny.

Leki obejmują przyjmowanie następujących leków:

1. Środki przeciwmalaryczne pochodzenia naturalnego: chinina i artemizyna.
2. Preparaty sulfonamidowe.
3. Środki przeciwbakteryjne: makrolidy i tetracykliny.
4. Leki przeciwfolowe: pirymetamina.
5. Produkty syntetyczne: Radokhin, Plaquenil i Primakhina.
6. Leki złożone: Fansidara.

Schemat leczenia niepowikłanej malarii przedstawiono w tabeli.

Postać malarii

Leki

Malaria trzydniowa i czterodniowa

Kompleksowa recepcja Delagila i Primahina

Malaria tropikalna

Fansidar, mianowany w przypadku oporności Plasmodium na Delagil; Primakhin w kompleksie z Delagilem

A także terapia lekowa obejmuje przyjmowanie następujących leków:

• z objawami odwodnienia - dożylne podanie Reopoliglucyny lub 5% glukozy;
• leki przeciwgorączkowe;
• przy obniżonym ciśnieniu: Mezaton lub Adrenalina;
• do terapii hormonalnej Hydrokortyzon;
• z anemią: transfuzja krwi, kwas foliowy, suplementy żelaza.

Odżywianie pacjenta powinno być ułamkowe.

IV. Metoda Fulleborn - pływająca (flotacyjna).

Metoda ta opiera się na zdolności jaj pasożytów do unoszenia się w nasyconych roztworach soli (350 g soli kuchennej 1 litr przegotowanej wody = przefiltrowanie przez gazę). Stosuje się roztwór o gęstości większej niż jaja robaków (jaja są jaśniejsze).

1. Wymieszaj jedną część kału z 20 częściami nasyconego roztworu chlorku sodu (NaCl).
2. Ciężar właściwy roztworu wynosi 1,18. Dodawaj roztwór stopniowo.
3. Usuń duże cząsteczki kału.
4. Pozostaw mieszaninę na 40-60 minut do ustalenia.
5. Jaja robaków pasożytniczych o ciężarze właściwym mniejszym niż roztwór wypłyną na powierzchnię.
6. Usuń kilka kropli z powierzchni za pomocą drucianej pętli (średnica - 1 cm) i przenieś na szkiełko.
7. Przykryj szkiełkiem nakrywkowym i sprawdź.

Tą metodą nie można wykryć jaj Trematoda ani bezpłodnych jaj Ascaris. Jaja tych robaków i jaja Trichuris trichiura można znaleźć w osadzie.

Możliwe komplikacje

W przypadku braku prawidłowego lub terminowego leczenia mogą wystąpić następujące komplikacje:

• śpiączka malaryczna;
• niedokrwistość;
• gwałtowny wzrost śledziony może spowodować jej pęknięcie;
• obrzęk płuc;
• ostra postać hemolizy wewnątrznaczyniowej;
• algid malarii. Z reguły taki wstrząs naczyniowy jest śmiertelny dla pacjenta;
• ostra niewydolność nerek;
• nagłe krwawienie z dziąseł, błony śluzowej nosa lub żołądka.

Każdego roku malaria zabija nawet 3 miliony ludzi. Najbardziej niebezpieczna jest tropikalna postać choroby.

Vi. Metoda Krasilnikowa

1. Wymieszać kał (2,5 g) w 1% - 1,5% roztworze detergentu (20-30 ml). Detergent (detergent lub środek czyszczący) - „Lotus”, „Extra” itp.
2. Broń przez 24 godziny lub wiruj przez 1 minutę. Przy 1000 obr / min
3. W rezultacie powstają 3 warstwy zawiesiny. Jaja są skoncentrowane powyżej dolnej warstwy.
4. Po wirowaniu przygotować 2-3 preparaty lub pobrać pipetą z powierzchni dolnej warstwy.
5. Badać.

Profilaktyka

Niestety, współczesna medycyna nie opracowała jeszcze szczepionki przeciw malarii. Z tego powodu profilaktyka jest uważana za bardzo ważną. Na obszarach endemicznych komary tępione są za pomocą środków owadobójczych. Jako indywidualną ochronę przed komarami Anopheles stosuje się odzież, która zakrywa całe ciało oraz stosowanie różnych repelentów.

Pharmaceuticals produkuje leki, które są zalecane do profilaktyki przed wyjazdem do miast z rozprzestrzeniającą się malarią. Jednym z tych środków jest Delagil.

Lek jest przeciwwskazany dla osób cierpiących na:

• ciężka niewydolność serca;
• upośledzona czynność wątroby lub nerek;
• zmniejszona funkcja krwiotwórcza.

Ponadto zażywanie leku jest zabronione dla kobiet w okresie rodzenia dziecka oraz dla dzieci w wieku przedszkolnym. Lekarze zalecają dalsze przyjmowanie leku Delagil przez kolejny miesiąc.

Malaria Plasmodium to jednokomórkowy mikroorganizm pasożytniczy, który wywołuje tak niebezpieczną chorobę, jak malaria. Ten pasożyt ma dość złożony cykl rozwojowy, który wymaga wymiany żywiciela. Komar Anopheles lub komar malarii jest uważany za głównego żywiciela. Człowiek pełni rolę żywiciela pośredniego. Malaria to bardzo groźna i ciężka choroba. W niektórych sytuacjach choroba zagraża życiu pacjenta.

bądź ostrożny

Według statystyk ponad 1 miliard ludzi jest zarażonych pasożytami. Możesz nawet nie podejrzewać, że stałeś się ofiarą pasożytów.

U mężczyzn pasożyty powodują: zapalenie gruczołu krokowego, impotencję, gruczolak, zapalenie pęcherza, piasek, kamienie nerkowe i pęcherzowe.

U kobiet: ból i zapalenie jajników. Rozwija się włókniak, mięśniaki, mastopatia włóknisto-torbielowata, zapalenie nadnerczy, pęcherza i nerek. A także serce i rak.

Chcemy Cię od razu ostrzec, że nie musisz biegać do apteki i kupować drogich leków, które zdaniem farmaceutów wytępią wszystkie pasożyty. Większość leków jest wyjątkowo nieskuteczna, a także powodują ogromne szkody dla organizmu.